Podstawy transformacji asymetrycznych 1200-2SPEC112M
Omówione zostaną następujące grupy zagadnień: Stereoizomery w ujęciu dynamicznym. Zmiany konformacyjne, przeszkody rotacji, oddziaływania wewnątrzcząsteczkowe. Racematy i ich rozdział. Związki chiralne racemiczne i nieracemiczne. Transformacje asymetryczne racematów. Racemizacja i jej mechanizmy. Właściwości stereoizomerów. Stereoróżnicowanie. Oddziaływania homo- i heterochiralne. Różnicowanie związków chiralnych, nieracemicznych w środowiskach achiralnych. Zarys chemii ciekłych kryształów. Różnicowanie diastereoizomerów. Transformacje asymetryczne i ich mechanizmy. Epimeryzacja. Wzbogacenie kinetyczne. Receptory. Biostereoróżnicowanie - wstęp. Chiralność w przyrodzie. Chiralność świata roślin i zwierząt. Chiralność kosmosu. Homochiralność związków organicznych w świecie istot żywych. Teorie powstania pierwotnego nadmiaru enancjomerycznego i teorie powstania życia. Symetria praw przyrody. Łamanie zasady zachowania parzystości kombinowanej. Doświadczenie Pani Wu. Konsekwencje dla modelu standardowego. Neutrina. Ciemna materia. Procesy amplifikacji chiralności. Biostereoróżnicowanie. Reaktywność stabilnych i mobilnych konformacyjnie diastereoizomerów. Konformacje substratów i stanów przejściowych.
Rodzaj przedmiotu
Koordynatorzy przedmiotu
Efekty kształcenia
Znajomość przyczyn i konsekwencji stereoróżnicowania we współczesnej chemii oraz biochemii.
Kryteria oceniania
Egzamin pisemny lub ustny.
Praktyki zawodowe
Nie dotyczy.
Literatura
E.L. Eliel, S.H. Wilen, "Stereochemistry of Organic Compounds", John Wiley & Sons, New York, 1994
M. J. T. Robinson, Organic Stereochemistry, Oxford University Press, Oxford, 2000
Więcej informacji
Dodatkowe informacje (np. o kalendarzu rejestracji, prowadzących zajęcia, lokalizacji i terminach zajęć) mogą być dostępne w serwisie USOSweb: