Zaawansowana synteza leków 1200-2CHMMO1W3
Przedmiotem wykładu jest przedstawienie zarysu współczesnej chemii medycznej niskocząsteczkowych substancji czynnych leków z grupy nukleozydów o działaniu przeciwko wirusowi SARS-CoV-2. W bloku wykładowym przedstawione będą kolejno metody projektowania i otrzymania takich nukleozydów przeciwwirusowych jak remdesivir, molnupiravir, favipiravir, galidesivir, Paxlovid i lufotrelvir. Przedstawione zostanie badanie aktywności biologicznej substancji przeciwwirusowych i optymalizacja ich struktury. Wyjaśnione zostaną mechanizmy działania przeciwwirusowego związków nukleozydowych. Przedstawiona zostanie koncepcja proleku (PROTIDE). Wykład jest ilustrowany materiałami z publikacji z wiodących ośrodków naukowych z ogólnie dostępnych czasopism Open Access (do wykładu nie są jeszcze dostępne opracowania podręcznikowe). Cały materiał wykładowy zostanie przedstawiony na slajdach oraz krótkich materiałach filmowych i w całości udostępniony uczestnikom wykładu.
Rodzaj przedmiotu
Tryb prowadzenia
Koordynatorzy przedmiotu
Efekty kształcenia
Poznanie współczesnych metod zaawansowanej chemii medycznej na przykładzie projektowania i otrzymania substancji czynnych leków przeciwko wirusowi SARS-CoV-2. Zdobycie umiejętności wykonywania analizy retrosyntetycznej i projektowania ogólnego schematu syntezy przeciwwirusowych nukleozydów. Zrozumienie mechanizmów działania leków przeciwwirusowych na poziomie molekularnym.
Kryteria oceniania
Końcowy egzamin pisemny z materiału wykładowego.
Udzielenie odpowiedzi na 15 pytań w czasie 1,5 godz. w formie opisu lub schematu syntezy.
Literatura
Ogólnie dostępne 2-3 publikacje typu Open Access z wiodących czasopism naukowych, podane na każdym wykładzie.
Więcej informacji
Dodatkowe informacje (np. o kalendarzu rejestracji, prowadzących zajęcia, lokalizacji i terminach zajęć) mogą być dostępne w serwisie USOSweb: