Oddziaływanie leków z celami molekularnymi 1200-2BLOK4-BIOW6

W ramach wykładu zostanie przedstawiona budowa różnych rodzajów kompleksów celów molekularnych z ligandami oraz mechanizmy działania leków na poziomie molekularnym. Istniejąca obecnie znaczna liczba trójwymiarowych struktur tych kompleksów pozwala na szczegółowe analizy oddziaływań lek-cel molekularny. Omawiane struktury będą pokazywane w ujęciu dynamicznym aby uwzględnić ich ruchy termiczne a w szczególności dynamiczne wzajemne dopasowanie liganda i enzymu bądź receptora w ich miejscach wiążących.

Zostaną omówione następujące grupy leków na wybranych przykładach: antybakteryjne (penicyliny, cefalosporyny, blokujące DNA lub RNA (rybosom) bakterii), przeciwwirusowe (działające na poszczególne enzymy wirusów: proteaza, neuraminidaza, odwrotna transkryptaza, i inne), przeciwnowotworowe (blokowanie DNA, blokowanie topoizomeraz w kompleksie z DNA, blokowanie wzrostu mikrotubul, blokowanie kinaz, proteasomu, i inne), przeciwzapalne (działające na enzymy m.in. COX-1/2, efekty selektywności leków), leki dla medycyny reproduktywnej, leki działające na receptory GPCR (rodzina receptorów GPCR, agoniści/antagoniści i inne typy ligandów, ligandy stronnicze i funkcjonalna selektywność).

Będą również omówione m.in. przyczyny oporności bakterii na antybiotyki, budowa i działanie wirusów, słabe punkty wirusów – jak można zablokować wirusa, synteza czynników prozapalnych z kwasu arachidonowego, przekazywanie sygnałów przez błonę komórkową przez receptory GPCR, strategie działania leków na neurony(synapsy), leki a trucizny, i inne zagadnienia.