On-line services of the University of Warsaw
You are not logged in | log in
Study programmes > All studies > Management > Postgraduate Management Studies Medical Device Quality Manager

Postgraduate Management Studies Medical Device Quality Manager (SP-PRK-ZA-MJWM)

(in Polish: Podyplomowe studia w zakresie Menedżer jakości wyrobów medycznych)
non-degree post-graduate programme
extramural, 1-year studies
Language: unknown

Kandydaci

Grupa I – absolwentów uczelni wyższych posiadających doświadczenie w pracy u producentów wyrobów medycznych,

Grupa II – absolwentów uczelni technicznych (np. inżynieria materiałowa, technologia chemiczna, mechatronika), przyrodniczych (np. chemia, biologia, biotechnologia), medycznych, stomatologicznych, farmaceutycznych, weterynaryjnych i innych, pragnących zdobyć, poszerzyć i ugruntować wiedzę z zakresu regulacji prawnych, systemów zarządzania jakością i bezpieczeństwem w obszarze wyrobów medycznych,

Grupa III – absolwentów uczelni wyższych planujących swój rozwój zawodowy w obszarze wyrobów medycznych.

Opis Studiów

Dedykowany program edukacyjny, który przygotuje uczestników do efektywnego zarządzania procesami, jakością, rozumienia przepisów i standardów branży medycznej.

Celem programu jest dostarczenie uczestnikom: aktualnej wiedzy z zakresu przepisów, norm, najlepszych praktyk w branży medycznej oraz umiejętności do skutecznego zarządzania jakością

Program studiów

Program obejmuje 160 godzin zajęć praktycznych i teoretycznych z zakresu wymagań kompetencji regulacji z obszaru medycznego.

Wykładowcy

Zajęcia prowadzone są przezprofesjonalny zespół m.in. dr Michał Pachowski, dr Katarzyna Rychlicka-Maraszek, dr Krzysztof Kałucki, dr Julita Majczyk, dr hab. Mariusz Trojanowski, prof. UW, dr n. med. I n. o z. Jacek Nowak.

Tryb studiów i częstotliwość zjazdów

Tryb studiów niestacjonarny, Zjazdy odbywają się przeciętnie, co dwa tygodnie w trybie hybrydowym sobota-niedziela.

TERMINY ZJAZDÓW: 1 SEMESTR

  • 19 i 20.X.2024 r.
  • 16 i 17.XI.2024 r.
  • 23 i 24.XI.2024 r.
  • 30.XI i 1.XII.2024 r.
  • 14 i 15.XII.2024 r.
  • 11 i 12.I.2025 r.
  • 25 i 26.I.2025 r.

Zaliczenia

Zaliczenia odbywają się poprzez realizację oraz prezentację pracy zaliczeniowej w formie projektu organizacyjnego, realizowanego w 3-5 osobowych grupach zadaniowych, a także obecności na zajęciach.

Absolwenci

Współcześnie każdy producent wyrobu medycznego, zgodnie z obowiązującymi regulacjami prawnymi, musi posiadać osobę odpowiedzialną za zgodność regulacyjną. Wymagania kompetencyjne dla tychże osób zostały opisane w artykule 15 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. dla producentów wyrobów medycznych do ogólnego zastosowania, oraz w artykule 15 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. dla producentów wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.

Zarządzanie obszarem zgodności regulacyjnych wymaga posiadania przez kandydatów najwyższych kompetencji, które można rozwijać na tym kierunku.

ECTS Coordinators:

Qualification awarded:

Certificate on non-degree post-graduate programme

Admission procedures:

Visit the following page for details on admission procedures: https://irk.uw.edu.pl/