Postgraduate Management Studies Medical Device Quality Manager (SP-PRK-ZA-MJWM)(in Polish: Podyplomowe studia w zakresie Menedżer jakości wyrobów medycznych) | |
non-degree post-graduate programme extramural, 1-year studies Language: unknown | Opis ogólnyKandydaci Grupa I – absolwentów uczelni wyższych posiadających doświadczenie w pracy u producentów wyrobów medycznych, Grupa II – absolwentów uczelni technicznych (np. inżynieria materiałowa, technologia chemiczna, mechatronika), przyrodniczych (np. chemia, biologia, biotechnologia), medycznych, stomatologicznych, farmaceutycznych, weterynaryjnych i innych, pragnących zdobyć, poszerzyć i ugruntować wiedzę z zakresu regulacji prawnych, systemów zarządzania jakością i bezpieczeństwem w obszarze wyrobów medycznych, Grupa III – absolwentów uczelni wyższych planujących swój rozwój zawodowy w obszarze wyrobów medycznych. Opis Studiów Dedykowany program edukacyjny, który przygotuje uczestników do efektywnego zarządzania procesami, jakością, rozumienia przepisów i standardów branży medycznej. Celem programu jest dostarczenie uczestnikom: aktualnej wiedzy z zakresu przepisów, norm, najlepszych praktyk w branży medycznej oraz umiejętności do skutecznego zarządzania jakością Program studiów Program obejmuje 160 godzin zajęć praktycznych i teoretycznych z zakresu wymagań kompetencji regulacji z obszaru medycznego. Wykładowcy Zajęcia prowadzone są przezprofesjonalny zespół m.in. dr Michał Pachowski, dr Katarzyna Rychlicka-Maraszek, dr Krzysztof Kałucki, dr Julita Majczyk, dr hab. Mariusz Trojanowski, prof. UW, dr n. med. I n. o z. Jacek Nowak. Tryb studiów i częstotliwość zjazdów Tryb studiów niestacjonarny, Zjazdy odbywają się przeciętnie, co dwa tygodnie w trybie hybrydowym sobota-niedziela. TERMINY ZJAZDÓW: 1 SEMESTR
Zaliczenia Zaliczenia odbywają się poprzez realizację oraz prezentację pracy zaliczeniowej w formie projektu organizacyjnego, realizowanego w 3-5 osobowych grupach zadaniowych, a także obecności na zajęciach. Absolwenci Współcześnie każdy producent wyrobu medycznego, zgodnie z obowiązującymi regulacjami prawnymi, musi posiadać osobę odpowiedzialną za zgodność regulacyjną. Wymagania kompetencyjne dla tychże osób zostały opisane w artykule 15 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. dla producentów wyrobów medycznych do ogólnego zastosowania, oraz w artykule 15 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. dla producentów wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro. Zarządzanie obszarem zgodności regulacyjnych wymaga posiadania przez kandydatów najwyższych kompetencji, które można rozwijać na tym kierunku. |
Study programmes
> All studies
> Management
> Postgraduate Management Studies Medical Device Quality Manager
Certificate on non-degree post-graduate programme
Visit the following page for details on admission procedures:
https://irk.uw.edu.pl/