Biologia molekularna 3900-2BM-N

Wiedza: Student/Studentka po zaliczeniu wykładu zna i rozumie:
B.W10. modyfikacje potranslacyjne i funkcjonalne białka oraz ich znaczenie;
B.W11. funkcje nukleotydów w komórce, struktury I- i II-rzędową DNA i RNA oraz strukturę chromatyny
B.W12. funkcje genomu, transkryptomu i proteomu człowieka oraz metody stosowane w ich badaniu, procesy replikacji, naprawy i rekombinacji DNA, transkrypcji i translacji oraz degradacji DNA, RNA i białek, a także koncepcje regulacji ekspresji genów

Umiejętności: Student/Studentka po zaliczeniu wykładu potrafi:
B.U10. korzystać z baz danych, w tym internetowych, i wyszukiwać potrzebne informacje za pomocą dostępnych narzędzi

Kompetencje społeczne: Student/Studentka po zaliczeniu wykładu jest gotów/jest gotowa do:
K_K7. korzystania z obiektywnych źródeł informacji
K_K13. uczenia się przez całe życie, w tym korzystania z najnowszej literatury fachowej (także obcojęzycznej) oraz z rad ekspertów

Wiedza: Student/Studentka po zaliczeniu laboratorium zna i rozumie:
B.W12. podstawowe metody stosowane w: badaniu funkcji genomu, transkryptomu i proteomu człowieka, oraz procesów replikacji, naprawy i rekombinacji DNA, transkrypcji i translacji oraz degradacji DNA, RNA i białek
B.W14. podstawowe metody wykorzystywane w diagnostyce laboratoryjnej, w tym elektroforezę białek i kwasów nukleinowych;

Umiejętności: Student/Studentka po zaliczeniu laboratorium potrafi:
B.U3. obliczać stężenia molowe i procentowe związków oraz stężenia substancji w roztworach izoosmotycznych, jedno- i wieloskładnikowych
B.U5. określać pH roztworu i wpływ zmian pH na związki nieorganiczne i organiczne
B.U8. korzystać z baz danych oraz właściwie interpretować zawarte w nich informacje potrzebne do rozwiązywania problemów z zakresu nauk podstawowych i klinicznych
B.U11. planować i wykonywać proste badania naukowe oraz interpretować ich wyniki i formułować wnioski
B.U12. posługiwać się podstawowymi technikami laboratoryjnymi i molekularnymi

Kompetencje społeczne: Student/Studentka po zaliczeniu laboratorium jest gotów/jest gotowa do: K_K7. korzystania z obiektywnych źródeł informacji
K_K8. formułowania wniosków z własnych pomiarów lub obserwacji
K_K13. uczenia się przez całe życie, w tym korzystania z najnowszej literatury fachowej (także obcojęzycznej) oraz z rad ekspertów.

sprawdzian pisemny w przypadku ćwiczeń laboratoryjnych,
egzamin pisemny dla wykładu

Laboratorium jest zaliczane jeśli student:
1. uczestniczył w co najmniej 85% zajęć;
2. pracował na zajęciach w sposób pozwalający pozytywnie ocenić wiedzę, umiejętności i kompetencje społeczne, jakie w toku zajęć uzyskał;
3. zaliczył sprawdzian pisemny. Weryfikuje on zrozumienie zasad działania metodologii analizy DNA, RNA i białek oraz celowości ich zastosowania do badania określonych procesów biologicznych.

Aby zaliczyć sprawdzian (kolokwium), należy uzyskać 65% punktów możliwych do zdobycia. Forma sprawdzianu pisemna (test pojedynczego wyboru; test wielokrotnego wyboru; pytania opisowe).
Warunkiem dopuszczającym do egzaminu jest zaliczenie laboratorium.

Forma egzaminu końcowego: pisemna (test pojedynczego wyboru; test wielokrotnego wyboru; pytania opisowe).
Warunkiem jego zaliczenia jest uzyskanie 65% punktów możliwych do zdobycia.

Ocena uzyskana z egzaminu jest ostateczną oceną z przedmiotu.

Literatura podstawowa:
G. Drewa, T. Ferenc. Genetyka medyczna. wyd. Elsevier Urban & Partner,Wrocław, 2017. Bal J. Genetyka medyczna i molekularna. Wyd. Naukowe PWN Warszawa 2017.
Szweykowska-Kulińska Z. Biologia molekularna. Krótkie wykłady. Wyd. Naukowe PWN Warszawa 2015.

Literatura uzupełniająca:
Brown TA. Genomy. Wyd. Naukowe PWN Warszawa 2019..
Bal J. Biologia molekularna w medycynie. Elementy genetyki klinicznej (eBook), PWN, W-wa, 2013.