Biologia molekularna 3900-2BM-N

Wiedza: Student/Studentka po zaliczeniu wykładu zna i rozumie:
B.W10. modyfikacje potranslacyjne i funkcjonalne białka oraz ich znaczenie;
B.W11. funkcje nukleotydów w komórce, struktury I- i II-rzędową DNA i RNA oraz strukturę chromatyny
B.W12. funkcje genomu, transkryptomu i proteomu człowieka oraz metody stosowane w ich badaniu, procesy replikacji, naprawy i rekombinacji DNA, transkrypcji i translacji oraz degradacji DNA, RNA i białek, a także koncepcje regulacji ekspresji genów

Umiejętności: Student/Studentka po zaliczeniu wykładu potrafi:
B.U10. korzystać z baz danych, w tym internetowych, i wyszukiwać potrzebne informacje za pomocą dostępnych narzędzi

Kompetencje społeczne: Student/Studentka po zaliczeniu wykładu jest gotów/jest gotowa do:
K_K7. korzystania z obiektywnych źródeł informacji
K_K13. uczenia się przez całe życie, w tym korzystania z najnowszej literatury fachowej (także obcojęzycznej) oraz z rad ekspertów

Wiedza: Student/Studentka po zaliczeniu laboratorium zna i rozumie:
B.W12. podstawowe metody stosowane w: badaniu funkcji genomu, transkryptomu i proteomu człowieka, oraz procesów replikacji, naprawy i rekombinacji DNA, transkrypcji i translacji oraz degradacji DNA, RNA i białek
B.W14. podstawowe metody wykorzystywane w diagnostyce laboratoryjnej, w tym elektroforezę białek i kwasów nukleinowych;

Umiejętności: Student/Studentka po zaliczeniu laboratorium potrafi:
B.U3. obliczać stężenia molowe i procentowe związków oraz stężenia substancji w roztworach izoosmotycznych, jedno- i wieloskładnikowych
B.U5. określać pH roztworu i wpływ zmian pH na związki nieorganiczne i organiczne
B.U8. korzystać z baz danych oraz właściwie interpretować zawarte w nich informacje potrzebne do rozwiązywania problemów z zakresu nauk podstawowych i klinicznych
B.U11. planować i wykonywać proste badania naukowe oraz interpretować ich wyniki i formułować wnioski
B.U12. posługiwać się podstawowymi technikami laboratoryjnymi i molekularnymi

Kompetencje społeczne: Student/Studentka po zaliczeniu laboratorium jest gotów/jest gotowa do: K_K7. korzystania z obiektywnych źródeł informacji
K_K8. formułowania wniosków z własnych pomiarów lub obserwacji
K_K13. uczenia się przez całe życie, w tym korzystania z najnowszej literatury fachowej (także obcojęzycznej) oraz z rad ekspertów.

sprawdzian pisemny w przypadku ćwiczeń laboratoryjnych,
egzamin pisemny dla wykładu

Laboratorium jest zaliczane jeśli student:
1. uczestniczył w co najmniej 85% zajęć;
2. pracował na zajęciach w sposób pozwalający pozytywnie ocenić wiedzę, umiejętności i kompetencje społeczne, jakie w toku zajęć uzyskał;
3. zaliczył sprawdzian pisemny. Weryfikuje on zrozumienie zasad działania metodologii analizy DNA, RNA i białek oraz celowości ich zastosowania do badania określonych procesów biologicznych.

Aby zaliczyć sprawdzian, należy uzyskać ponad połowę możliwych do zdobycia punktów.
Warunkiem dopuszczającym do egzaminu jest zaliczenie laboratorium.

Forma egzaminu końcowego: pisemna (test pojedynczego wyboru; test wielokrotnego wyboru; pytania opisowe).
Warunkiem jego zaliczenia jest uzyskanie 65% punktów możliwych do zdobycia.

Ocena uzyskana z egzaminu jest ostateczną oceną z przedmiotu.

Literatura podstawowa:
G. Drewa, T. Ferenc. Genetyka medyczna. wyd. Elsevier Urban & Partner,Wrocław, 2017. Bal J. Genetyka medyczna i molekularna. Wyd. Naukowe PWN Warszawa 2017.
Szweykowska-Kulińska Z. Biologia molekularna. Krótkie wykłady. Wyd. Naukowe PWN Warszawa 2015.

Literatura uzupełniająca:
Brown TA. Genomy. Wyd. Naukowe PWN Warszawa 2019..
Bal J. Biologia molekularna w medycynie. Elementy genetyki klinicznej (eBook), PWN, W-wa, 2013.

Dodatkowe informacje (np. o kalendarzu rejestracji, prowadzących zajęcia, lokalizacji i terminach zajęć) mogą być dostępne w serwisie USOSweb:

• Strona przedmiotu 3900-2BM-N w USOSweb