Krystalizacja i odmiany polimorficzne leków 1200-2SPEC402M

Zagadnienia omówione na wykładzie:
1. Definicja ciała stałego i jego różnych odmian (kryształy, proszki, substancje amorficzne). Rodzaje kryształów: kokryształy, sole, polimorfy, hydraty i solwaty. Właściwości fizykochemiczne ciał stałych (właściwości mechaniczne, rozpuszczalność, ściśliwość, rozkład wielkości cząstek, plastyczność, stabilność, reaktywność). Metody charakteryzacji ciał stałych (XRD, NMR, DSC, TGA, mikroskopia)
2. Różnica pomiędzy substancją aktywną a lekiem.
3. Teoria nukleacji i wzrostu kryształów w ujęciu kinetycznym i termodynamicznym
4. Metody krystalizacji w roztworze (odparowanie, oziębienie, dyfuzja par, nawarstwianie rozpuszczalników), w żelach, polimerach, papkach. Metody krystalizacji z fazy stałej i gazowej.
5. Krystalizacja jako metoda rozdzielania związków optycznie czynnych
6. Przewidywanie morfologii kryształów: modele nie-mechaniczne (model BFDH, model energii przyłączenia) i modele mechaniczne
7. Polimorfizm w przemyśle farmaceutycznym
8. Metody charakteryzacji odmian polimorficznych. Metody charakteryzacji ciał stałych (XRD, NMR, DCS, TGA, mikroskopia, spektroskopia IR, Raman, temperatura topnienia)
9. Metody selektywnej krystalizacji odmian polimorficznych
10. Wyznaczanie wzajemnej stabilności odmian polimorficznych
11. Istotne związki chemiczne (farmaceutyki, leki), które posiadają różne odmiany polimorficzne (Zantac, Aspirin, Ritonavir)
12. Od pomysłu do leku. Rozwój związku aktywnego w lek - chemia, produkcja i kontrola. Produkcja tabletek, zawiesin, inhalatorów.