Chemia bioorganiczna 1100-1BB23

Wykład z Chemii Bioorganicznej ma na celu zapoznanie studentów z klasami związków pełniących istotne funkcje w organizmach żywych. Wykład ma być odpowiedzią na pytanie, w jaki sposób w oparciu o metody chemii organicznej można prowadzić syntezę takich złożonych biomolekuł jak peptydy, czy kwasy nukleinowe, jak również, w jaki sposób dzięki nowoczesnym metodom spektroskopowym, bada się ich strukturę przestrzenną, a następnie wnioskuje się o ich funkcjach biologicznych. Wiedza na temat struktury i funkcji przekłada się na projektowanie syntetycznych analogów tych związków, o ulepszonych właściwościach biologicznych. Obok syntezy, właściwości i funkcji związków naturalnych omówione zostaną również najważniejsze analogi dla poszczególnych klas związków. Zostaną przedstawione najważniejsze ich zastosowania, zarówno badawcze, jak również biotechnologiczne i medyczne.

Program:
1. Aminokwasy, peptydy i białka - struktura i właściwości
2. Synteza peptydów
3. Enzymy jako biokatalizatory w reakcjach chemicznych. Modyfikowanie enzymów.
4. Białka - izolacja, oczyszczanie i modyfikacje.
5. Nukleozydy, nukleotydy i kwasy nukleinowe - struktura i funkcje.
6. Synteza i właściwości nukleozydów i nukleotydów. Zastosowania w medycynie.
7. Modyfikacje nukleotydów w grupach fosforanowych.
8. Synteza oligonukleotydów DNA i RNA. Modyfikowane analogi DNA i RNA i ich właściwości: PNA, LNA, PS, MPO i in..
9. Zastosowania syntetycznych oligonukleotydów: antysensowne oligonukleotydy, rybozymy, aptamery, siRNA.
10. Wprowadzanie znaczników do biomolekuł i ich wykorzystanie.
11. Oligosacharydy
12. Alkaloidy, terpeny, steroidy, lipidy, barwniki

Na końcu opisu należy umieścić dodatkowe wyjaśnienia oraz niezbędne uwagi dla studentów:
- do uczęszczania wymagany jest przynajmniej podstawowy kurs z chemii organicznej.
- wymagania niezbędne do zaliczenia: obecności na ćwiczeniach,co najmniej 50% punktów z egzaminu

Opis sporządził Jacek Jemielity, listopad 2009.